La familia llevaba meses reclamando un tratamiento ante el síndrome de Duchenne que padece el niño. Salud se negó en todo momento hasta este repentino cambio de criterio.
Un ensayo clínico ha probado que el fármaco edasalonexent tiene efecto a la hora de reducir el avance de la distrofia muscular que provoca la enfermedad.
"Nuestros médicos están diciendo que le demos este medicamento. Si nos dicen que tenemos que hacer esto, lo vamos a hacer con uñas y dientes", ha manifestado la tía del niño.
La institución considera que el tratamiento "ha sido solicitado y avalado por facultativos especialistas que han analizado el caso del menor afectado".
La familia se reunirá también con el consejero navarro de Salud, por lo que confían en que el departamento haya tomado ya una decisión sobre el tratamiento.
La familia del niño de Tudela se reunió este martes con el consejero de Salud, quien les trasladó que el Gobierno facilitaría este medicamento si se incluyera en la cartera básica de servicios.
El consejero ha asegurado que a nivel político sería más fácil autorizar el medicamento, "pero soy médico y no voy a autorizar algo que no está indicado".
“Somos conocedores de que el medicamento se encuentra en fase experimental pero entendemos que el caso de Izan no puede esperar, 2020 puede ser demasiado tarde", expresan.
