“A menudo, es la primera fractura de un hueso la que lleva a descubrir la existencia de esta dolencia, por lo que la detección precoz resulta clave”, indica el doctor Julio Maset.
Sin embargo, después de casi cuatro meses, la ayuda no ha llegado, en mi casa llegamos a la conclusión de que no podríamos aguantar. De manera que hice lo que tenía que hacer, pedir la reincorporación a mi trabajo.
La doctora Alazne Belar, del Instituto Cultura y Sociedad, ha entrevistado a 200 personas, y destaca la importancia de escuchar y comprender al enfermo.
Se vierten ríos de tinta, pasiones desenfrenadas y comentarios salvajes sobre las intolerancias alimentarias y sobre las alergias a la hora de visitar un restaurante.
La familia del niño de Tudela se reunió este martes con el consejero de Salud, quien les trasladó que el Gobierno facilitaría este medicamento si se incluyera en la cartera básica de servicios.
“Somos conocedores de que el medicamento se encuentra en fase experimental pero entendemos que el caso de Izan no puede esperar, 2020 puede ser demasiado tarde", expresan.
Izan, un niño tudelano de seis años, padece una enfermedad rara llamada Duchenne y el departamento de Salud le deniega el tratamiento que necesita para mejorar.
Los médicos concluyeron que la mujer se habría contagiado durante el embarazo, momento en que las células del feto pasaron a la placenta y viajaron hasta su cerebro.
Con motivo del Día Mundial de la EPOC, el departamento de Salud ha incidido en la importancia de un diagnóstico y una intervención temprana para hacer frente a la enfermedad.
El detenido, ya puesto a disposición judicial, tiene 58 años y se le imputan un total de once acciones delictivas en varios centros sanitarios y un gimnasio.
Actúa sobre el origen de esta enfermedad metabólica de origen genético que produce crisis intermitentes dolorosas y actualmente no tiene un tratamiento efectivo.
ELA ha exigido a la Universidad Pública de Navarra "la convocatoria inmediata de las mesas de negociación para recuperar el salario íntegro en caso de enfermedad".
Navarra registra 720 personas afectadas de esclerosis múltiple, el 82% mujeres. Se trata de una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años.
Una vez, un muy buen amigo me dijo que le ayudara a escribir un texto sincero sobre su enfermedad. Si algo merece amabilizarse son las enfermedades mentales.
Se trata de Ainhoa Pariente, miembro de la Fundación Síndrome de Dravet que traerán a Noáin un peculiar espectáculo para recaudar fondos contra la enfermedad.
