Sin embargo, después de casi cuatro meses, la ayuda no ha llegado, en mi casa llegamos a la conclusión de que no podríamos aguantar. De manera que hice lo que tenía que hacer, pedir la reincorporación a mi trabajo.
Los médicos concluyeron que la mujer se habría contagiado durante el embarazo, momento en que las células del feto pasaron a la placenta y viajaron hasta su cerebro.
Con motivo del Día Mundial de la EPOC, el departamento de Salud ha incidido en la importancia de un diagnóstico y una intervención temprana para hacer frente a la enfermedad.
Actúa sobre el origen de esta enfermedad metabólica de origen genético que produce crisis intermitentes dolorosas y actualmente no tiene un tratamiento efectivo.
El niño extremeño tuvo que dejar el fútbol hace tres años por una enfermedad, en ese momento Osasuna mostró su apoyo. Ahora, por fin ha podido hacer la visita en persona.
La solidaridad de los habitantes de la Ribera ha hecho que se consiga recaudar en unas dos semanas el dinero necesario para su intervención en Barcelona.
Con toda la solidaridad de la que han hecho gala sus paisanos, se encuentra solo a un paso de alcanzar la cifra necesaria para costear el tratamiento que precisa.
Durante su tiempo al frente de la Facultad (2005-2008) se adaptaron los planes de estudio a los requisitos del Espacio Europeo de Educación Superior (Plan Bolonia).
La enfermedad arterial periférica se asocia con un riesgo alto de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico, amputación de extremidades y muerte.
“A menudo, es la primera fractura de un hueso la que lleva a descubrir la existencia de esta dolencia, por lo que la detección precoz resulta clave”, indica el doctor Julio Maset.
La doctora Alazne Belar, del Instituto Cultura y Sociedad, ha entrevistado a 200 personas, y destaca la importancia de escuchar y comprender al enfermo.
Se vierten ríos de tinta, pasiones desenfrenadas y comentarios salvajes sobre las intolerancias alimentarias y sobre las alergias a la hora de visitar un restaurante.
La familia del niño de Tudela se reunió este martes con el consejero de Salud, quien les trasladó que el Gobierno facilitaría este medicamento si se incluyera en la cartera básica de servicios.
“Somos conocedores de que el medicamento se encuentra en fase experimental pero entendemos que el caso de Izan no puede esperar, 2020 puede ser demasiado tarde", expresan.
Izan, un niño tudelano de seis años, padece una enfermedad rara llamada Duchenne y el departamento de Salud le deniega el tratamiento que necesita para mejorar.
El detenido, ya puesto a disposición judicial, tiene 58 años y se le imputan un total de once acciones delictivas en varios centros sanitarios y un gimnasio.
ELA ha exigido a la Universidad Pública de Navarra "la convocatoria inmediata de las mesas de negociación para recuperar el salario íntegro en caso de enfermedad".
Navarra registra 720 personas afectadas de esclerosis múltiple, el 82% mujeres. Se trata de una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años.
