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SALUD

Llega a Navarra un medicamento para la fibrosis quística: seis personas se podrán beneficiar

Se espera que los beneficios de este tratamiento posibiliten que las personas afectadas por esta enfermedad mejoren su calidad y esperanza de vida

Personal sanitario del Hospital de Navarra durante la cuarta semana de confinamiento por el Estado de Alarma decretado por el Gobierno de España con motivo del coronavirus, COVID-19. En Pamplona, Navarra (España) a 7 de abril de 2020.

Personal sanitario del Hospital de Navarra durante la cuarta semana de confinamiento por el Estado de Alarma decretado por el Gobierno de España con motivo del coronavirus, COVID-19. En Pamplona, Navarra (España) a 7 de abril de 2020.


7/4/2020
Personal sanitario del Hospital Universitario de Navarra. ARCHIVO

Seis pacientes de fibrosis quística se podrán beneficiar en Navarra del medicamento kraftio, dispensado en los hospitales públicos a partir del 1 de diciembre de 2021.

En la Comunidad foral hay 25 pacientes diagnosticados con fibrosis quística, de los cuales, 12 cumplen los requisitos exigidos para iniciar este tratamiento, aunque 6 de ellos tienen menos de doce años por lo que quedarían, por el momento, excluidos.

Se espera que los beneficios de este tratamiento posibiliten que las personas afectadas por esta enfermedad mejoren su calidad y esperanza de vida, ha informado el Gobierno foral.

La financiación del medicamento Kaftrio, cuyos principios activos son ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor, ha quedado incluida dentro del Sistema Nacional de Salud tras el acuerdo alcanzado por consenso en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos celebrada el pasado mes de octubre.

Además, esta triple terapia será financiada finalmente en una pauta de administración combinada con comprimidos de 150 mg de ivacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes de 12 años de edad o mayores, con al menos una mutación F508 del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), en la que se incluye la ampliación de abril de 2021 de la indicación inicialmente autorizada por la Agencia Europea del Medicamento.

España se suma así a los países de la Unión Europea como Francia, Austria, República Checa, Italia, Reino Unido, Irlanda, Dinamarca, Finlandia, Suiza, Luxemburgo o Eslovenia que financian este tratamiento tras la aprobación del medicamento por parte de la Agencia Europea del Medicamento.


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