SALUD

Descubren por qué algunos tumores de colon y estómago resisten el tratamiento con quimioterapia

Se ha demostrado efectiva en un amplio abanico de pacientes, pero uno de sus principales problemas es la aparición de resistencias contra el medicamento antitumoral usado.

Una enfermera anota datos de un paciente.
Una enfermera anota datos de un paciente.

Un estudio internacional liderado por el doctor Manel Esteller ha permitido determinar que la pérdida de una molécula, denominada TP53TG1, hace que un 10 % los tumores colorrectales y de estómago sean resistentes al tratamiento con quimioterapia.

Desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), el estudio se ha publicado este martes en la revista Proceedings of the National Academy of Science (PNAS) de la Academia de Ciencias de Estados Unidos.

El estudio constata que un 10 % de los tumores colorrectales y de estómago presentan la pérdida de una molécula denominada TP53TG1, cuya función en células sanas es prevenir la activación de la proteína YBX1.

"Sin la vigilancia de TP53TG1, en estos tumores gastrointestinales YBX1 se encarga de ir al núcleo de la célula y activar centenares de oncogenes que impedirán la muerte de las células malignas que inducen los fármacos antitumorales," ha explicado el doctor Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Idibell e Investigador ICREA.

PROBLEMAS DE LA QUMIOTERAPIA

La introducción de la quimioterapia en el tratamiento del cáncer supuso una revolución para hacer frente a esta enfermedad en aquellos casos en que la curación no es ya posible solo con la mera extirpación del tumor.

La quimioterapia se ha demostrado efectiva en un amplio abanico de pacientes, pero uno de sus principales problemas es la aparición de resistencias contra el medicamento antitumoral usado.

Sin embargo, desde hace décadas se sabe que existen tumores que presentan una resistencia cruzada contra distintos fármacos desde su inicio, cuando aún no han sido tratados.

El espectro de resistencias inducidas por el mecanismo descubierto es extenso e incluye fármacos usados en el tratamiento común de este tipo de cánceres, como el 5-fluorouracilo, el oxiplatino o el irinotecán, pero también medicamentos dirigidos a dianas moleculares recientes, tales como los inhibidores de quinasas.

"Nos falta por estudiar si queda algún fármaco que se escape a este mecanismo de quimioresistencia múltiple y también explorar si devolver la actividad de la molécula TP53TG1 significaría recobrar la sensibilidad de estos tumores a los fármacos analizados, lo que representaría un beneficio clínico para estos pacientes", ha precisado el doctor Esteller.


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