SALUD

El Complejo Hospitalario de Navarra probará un fármaco que reduce la neumonía grave provocada por el coronavirus

El centro hospitalario navarro es uno de los diez en toda España incluido en este ensayo, cuyos resultados podrían estar disponibles en unos meses.

Tubo de muestra de coronavirus para una prueba PCR en el Complejo Hospitalario de Navarra. GOBIERNO DE NAVARRA
Tubo de muestra de coronavirus para una prueba PCR en el Complejo Hospitalario de Navarra. GOBIERNO DE NAVARRA  

Diez hospitales españoles, entre ellos el Complejo Hospitalario de Navarra, participarán en el primer ensayo clínico autorizado por la Agencia Española del Medicamento (Aemps) para probar la eficacia del anakinra, un fármaco para enfermedades autoinflamatorias, en pacientes con neumonía grave por coronavirus con el síndrome de tormenta de citoquinas.

Según los datos recopilados por los diez hospitales participantes, alrededor de un 20% del total de los pacientes con coronavirus desarrollan esta tormenta de citoquinas, que es la activación del sistema inmune generando una respuesta inmunitaria excesiva y descontrolada.

Lo ha explicado este lunes la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) en un comunicado, en el que ha señalado que esta respuesta inmunitaria se asocia con una hiperinflamación y la aparición del síndrome de insuficiencia respiratoria aguda o síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA), que se ha descrito como la principal causa de mortalidad por el Covid-19.

En el ensayo, que está financiado por la compañía Sobi y que está impulsado por el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la SEMI, participarán el hospital clínico universitario de Santiago, el hospital universitario Son Espases de Mallorca, el Complejo Hospitalario de Navarra, el hospital La Fe de Valencia, el hospital universitario Valle de Hebron de Barcelona, el hospital Clínic de Barcelona y los hospitales La Paz y Ramón y Cajal, ambos en Madrid. También el hospital clínico universitario Lorenzo Blesa de Zaragoza y el hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.

Se espera que los resultados finales del estudio clínico estén disponibles en unos meses. En el caso de que se demuestre la utilidad del fármaco en esta enfermedad, los médicos podrían solicitar su empleo como uso compasivo cuando fuera necesario, ya que está comercializado desde el año 2002.

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