• viernes, 18 de junio de 2021
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SOCIEDAD

Sanidad propone que los vacunados con AstraZeneca completen la pauta con Pfizer

Más de 20.000 personas en Navarra han recibido la primera dosis de AstraZeneca sin saber todavía qué ocurrirá con su segunda dosis. 

Navarra retoma este miércoles la administración de la vacuna de AstraZeneca frente a la covid-19 después de aprobarlo de manera conjunta con el Ministerio de Sanidad y las comunidades.EFE/ Jesús Diges
Vacuna de AstraZeneca frente a la covid-19 .EFE/ Jesús Diges

Sanidad ha propuesto este jueves a Navarra y al resto de Comunidades que todos los vacunados con una primera dosis de AstraZeneca reciban una dosis de Pfizer para completar su pauta de vacunación. 

El ministerio lo ha propuesto horas después de conocer que el ensayo puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para valorar el resultado de combinar vacunas arroja que una segunda dosis del suero de Pfizer a los que ya han recibido un primer pinchazo de AstraZeneca es segura y además produce una respuesta "altamente inmune".

Así lo constatan los resultados preliminares del estudio, que el ISCIII puso en marcha en pasado 19 de abril en cinco hospitales -Cruces en Vizcaya, La Paz y Hospital Clínico San Carlos de Madrid; Vall d'Hebron y Clínic de Barcelona- con la participación de 678 voluntarios de entre 18 y 60 años que habían recibido una primera dosis de AstraZeneca.

En Navarra, 23.000 personas menores de 60 años que ya fueron vacunadas con la primera dosis de AstraZeneca están esperando para conocer si recibirán la segunda dosis de AstraZeneca o si, por el contrario, serán vacunados con Pfizer. 

Estas personas -la mayoría trabajadores esenciales- están a la espera de saber qué ocurrirá con su segunda dosis después de que Salud Pública decidiera destinar este preparado a los mayores de 60 años tras conocer algunos casos de trombos poco frecuentes en menores de esa edad, si bien la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avaló que se les administrara AstraZeneca.

La vacuna de AstraZeneca se paralizó en menores de 60 años en todo el país después de varios casos de trombos y, en Navarra, tras la muerte de un militar de Aizoáin que perdió la vida tras recibir la primera dosis del suero.

El estudio clínico impulsado por el ISCIII precisamente comenzó con el objetivo de conocer si es seguro y eficaz combinar el suero anglosueco con el de Pfizer.

Tras aleatorizar a los 678 voluntarios, se dividieron en el grupo de intervención, formado por 441 participantes a los que se inyectó la segunda dosis de Pfizer entre las 8 y 12 semanas posteriores a haber recibido la de AstraZeneca, y uno de control, integrado por 232 a los que no se les completó la pauta con ninguna vacuna.

La media de edad en ambos grupos fue de 44 años, y algo más de la mitad (el 56%) fueron mujeres.

"Solo podemos concluir que la administración de una dosis de refuerzo es altamente inmunogénica", ha resumido Jesús Antonio Frías, coordinador de la Red de Investigación Clínica del ISCIII, que ha indicado, además, que las reacciones adversas son similares en las que se tenía una pauta de administración única de otras vacunas y en ningún caso eran graves".

Es decir, que combinar Vaxzevria con Cominarty (nombres comerciales de ambos fármacos) potencia mucho la respuesta del sistema inmunitario: los anticuerpos IgG se multiplicaron hasta por 150 en los que recibieron una segunda dosis de Pfizer frente a aquellos que se quedaron con una sola de AstraZeneca.

Mientras, los anticuerpos neutralizantes lo hicieron por 7, un incremento incluso superior al descrito con otras pautas homólogas de vacunación, ha detallado la directora del ISCIII, Raquel Yotti.

Por el contrario, los efectos adversos observados entran dentro de lo esperado, son de carácter leve o moderado y se dan en su mayoría entre los 2 y 3 días posteriores al pinchazo para después desaparecer.

Según ha explicado Magdalena Campins, jefa de Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Vall d' Hebron, los participantes manifestaron reacciones adversas que prácticamente son "superponibles" a los que desveló el estudio en fase III de Pfizer.

De esta forma, a nivel local, los efectos más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección (88,2 %), induración (endurecimiento del tejido cutáneo y subcutáneo, 35,5 %) o eritema (31 %); muy por debajo aparecieron exantema (erupción en la piel); prurito (10,9 %) o lesiones pustulosas.

Y a nivel general, la cefalea (44,4 %); malestar general (41,7 %); escalofríos (25,4 %); náuseas (10,9 %); tos (7,4 %); fiebre (2,5 %); prurito (2 %); erupción cutánea (1,3 %) y vómitos (0,9 %).

Preguntados los investigadores por qué ocurrirá con esos 200 voluntarios a los que no se les ha vacunado, han señalado que a día de hoy se les había retrasado el segundo pinchazo a la espera de los resultados del estudio y también de la política de vacunación que Salud Pública decida.

"Los resultados de hoy avalan vacunar a estos 200 pacientes del grupo de control y a cualquier otro que ha recibido una primera de AstraZeneca, pero a la decisión no corresponde a los investigadores de este de este estudio", ha dicho Frías.

Una vez conocidos sus resultados preliminares, el estudio realizará un seguimiento y medición de anticuerpos de las personas participantes a lo largo de un año; al ser un ensayo adaptativo, el diseño de CombivacS permite incluir nuevos brazos de intervención si así se llegara a considerar para dar respuesta a objetivos científicos.

También han aclarado los responsables del estudio que no se puede comparar con el realizado en Reino Unido y cuyos resultados se conocieron hace una semana porque hay cuestiones de diseño que los hacen diferentes. 


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